(Agefi-Dow Jones)–Le laboratoire Valneva a annoncé vendredi
soir que la Commission britannique des médicaments à usage
humain (CHM) avait mis à jour ses recommandations concernant
l’utilisation de son vaccin Ixchiq au Royaume-Uni. Le vaccin « n’est plus
indiqué chez les adultes de plus de 60 ans et est
contre-indiqué chez toutes les personnes souffrant d’hypertension,
de maladies cardiovasculaires, de diabète sucré et/ou de
maladies rénales chroniques », précise un communiqué du
gouvernement britannique paru le 11 février.
« L’agence de santé britannique, la MHRA, a confirmé que le
profil bénéfice–risque d’Ixchiq demeure favorable pour les
personnes âgées de 18 à 59 ans qui sont exposées au
risque d’infection par le chikungunya et qui ne présentent pas les
conditions médicales sous-jacentes contre-indiquées »,
détaille Valneva dans un communiqué.
Cette mise à jour des restrictions fait suite à des
« signalements d’effets indésirables graves (SAE), principalement
chez des personnes âgées présentant d’importantes
comorbidités, dans le cadre d’une campagne de vaccination
menée lors d’une flambée épidémique sur l’île
de La Réunion ».
Le virus du chikungunya est une maladie virale transmise par les
moustiques, qui se propage par les piqûres de moustiques Aedes
infectés.
Fin janvier, le laboratoire avait décidé de retirer
volontairement les demandes d’autorisation de mise sur le marché et
d’essais cliniques aux États-Unis pour Ixchiq. Cette décision
faisait suite à la suspension de la licence du vaccin par
l’autorité sanitaire américaine (FDA) en août dernier.
Malgré ces déboires, Valneva a lancé début
février avec le centre de recherche biomédicale brésilien
Instituto Butantan une campagne pilote de vaccination au Brésil
avec son vaccin Ixchiq pour les adultes âgés de 18 à 59
ans.
Agefi-Dow Jones The financial newswire
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