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    DBV Technologies baisse après avoir creusé ses pertes au premier trimestre 2026


    Actualité publiée le 04/05/26 09:17


    bourse Dbv Technologies

    Le titre DBV Technologies évolue en baisse
    lundi matin alors que la biotech a publié des résultats du
    premier trimestre 2026 sans surprise majeure, marqués par une
    montée en charge des dépenses cohérente avec la phase
    actuelle de préparation réglementaire et commerciale de son
    traitement expérimental Viaskin Peanut contre l’allergie à
    l’arachide aux Etats-Unis, commente Invest Securities.

    Vers 9h15, l’action DBV Technologies perdait 5%, à 3,45 euros.

    Pour la période de janvier à mars, le groupe a accusé une
    perte nette de 47,6 millions de dollars, contre une perte nette de 27,1
    millions de dollars l’année précédente.

    Au 31 mars 2026, la trésorerie et les équivalents de
    trésorerie s’élevaient à 229 millions de dollars, contre
    194 millions de dollars au 31 décembre 2025.

    DBV Technologies a confirmé que sa trésorerie et ses
    équivalents de trésorerie étaient suffisants pour
    financer ses activités jusqu’au deuxième trimestre 2027.

    Le groupe a réaffirmé son intention de déposer pour son
    patch Viaskin Peanut une demande de licence de produit biologique aux
    Etats-Unis au premier semestre 2026 pour les enfants âgés de 4
    à 7 ans, puis de le faire au semestre suivant pour les 1 à 3
    ans.

    Enfin, DBV Technologies a annoncé le lancement d’une étude de
    phase 2 destinée aux nourrissons de 6 à 12 mois qui
    évaluera l’efficacité et l’innocuité du Viaskin Peanut
    pour permettre une consommation à volonté d’arachides
    après un traitement d’au moins 3 ans.

    Une étude de phase 2 permet de déterminer la dose optimale
    d’un médicament ou d’un vaccin et d’étudier son
    efficacité pharmacologique.

    « L’année 2026 devra démontrer une exécution rigoureuse,
    une concentration des ressources sur les jalons réglementaires les
    plus créateurs de valeur et la préparation active du lancement
    commercial aux Etats-Unis en cas d’approbation de la Food and Drug
    Administration (FDA), l’autorité sanitaire américaine »,
    souligne Invest Securities.

    Agefi-Dow Jones The financial newswire



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